2024年4月6-10日，美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )在圣地亞哥舉辦，樂(lè )普生物攜兩款創(chuàng )新產(chǎn)品亮相，分別為GPC3 ADC和WT1/CD3/4-1BB三抗，這兩款產(chǎn)品分別來(lái)自樂(lè )普生物創(chuàng )新技術(shù)平臺Hi-TOPi、TOPAbody。

Hi-TOPi為樂(lè )普生物建立的新一代ADC技術(shù)平臺，其設計特點(diǎn)包括：Linker在血液循環(huán)中高度穩定，在腫瘤細胞中高效釋放毒素；Payload為新型TOP1抑制劑，具有更高的活性，因其并非Pgp的底物，因此具有克服耐藥性的潛力；在臨床前多種腫瘤PDX模型和CDX模型中表現出優(yōu)異的療效與安全性。

MRG006A為一款在Hi-TOPi技術(shù)平臺上開(kāi)發(fā)的GPC3靶向ADC新藥，DAR值為8，該項目預計今年二季度申報IND。

根據此次AACR公布的數據，MRG006A相比臨床階段的抗體對GPC3陽(yáng)性腫瘤細胞有更強的結合力。MRG006A表現出良好的內吞活性，和GPC3依賴(lài)的腫瘤殺傷活性。MRG006A在多個(gè)不同GPC3表達水平的肝癌CDX模型和PDX模型中均表現出強大且劑量依賴(lài)的抗腫瘤功能，同時(shí)在食蟹猴毒理實(shí)驗中表現出良好的耐受性。

TOPAbody為樂(lè )普生物建立的新一代T cell engager平臺，其設計特點(diǎn)為同時(shí)啟動(dòng)TCR信號和共刺激途徑，T細胞激動(dòng)活性局限于腫瘤微環(huán)境中，避免潛在的外周免疫激活引起的毒性作用。在此基礎上開(kāi)發(fā)的CTM012將于今年內申報IND。

此次AACR公布的是一款基于TOPAbody平臺與百奧賽圖聯(lián)合開(kāi)發(fā)的WT1/CD3/4-1BB三抗，高效激活T細胞的同時(shí)避免了系統毒性。WT1為胞內靶點(diǎn)，降解為多肽后遞呈到MHC-I上，在許多血液瘤和實(shí)體瘤中高表達。該三抗通過(guò)CD3和4-1BB共同作用激活T細胞，發(fā)揮殺傷HLA-A2/WT1陽(yáng)性腫瘤細胞的效應。

與臨床階段的WT1/CD3雙抗RG-6007相比，WT1-TOPAbody對WT/HLA-A02復合物表現出更高且特異性更優(yōu)的結合活性，和更持久的T細胞激活能力。在人源化小鼠模型中，WT1-TOPAbody表現出強大的抗腫瘤活性。此外，WT1-TOPAbody釋放的IL-6水平更低，意味著(zhù)可以顯著(zhù)減少細胞因子風(fēng)暴的風(fēng)險。

羅氏RG6007為一款WT1/CD3雙抗，采用2:1設計，同樣也是一款類(lèi)TCR抗體。WT1-TOPAbody親和力更強，同時(shí)融合了4-1BB共刺激信號，有望成為同類(lèi)最優(yōu)的HLA-A02/WT1類(lèi)TCR抗體。

總結

2023年，樂(lè )普生物的EGFR-ADC、溶瘤病毒療法CG0070陸續取得臨床突破。與此同時(shí)，樂(lè )普生物積極布局迭代技術(shù)平臺，快速建立起新一代具有差異化設計的ADC平臺和T細胞激動(dòng)劑平臺，已經(jīng)在臨床前研究中表現出更優(yōu)的有效性和安全性。在此基礎上開(kāi)發(fā)的GPC3-ADC、TAA/CD3/4-1BB三抗將在今年陸續申報IND進(jìn)入臨床階段，期待其后續在臨床實(shí)驗中完成概念驗證。